本人36岁，二胎，第一次去医院产检，医生就告诉说你这个年纪到时候直接做无创DNA,不用做唐筛了，做了也是高危，于是就一直打算做无创的，也在网上查了很多资料，但是再去产检的时候就纠结于到底是无创还是羊穿

如果后面决定做无创DNA，前面还需要做NT吗？求解答～～～因为生育险首次产检写在区妇幼，我想肯定是做不了NT的，那有必要自己花钱去做吗？

本筛查方式安全、准确、方便，在湖北市场上尚无同类型产品，现在湖北境内诚招区域代理及经销商，有意者可与我们联系，联系电话：1362860989611839145根据全国肿瘤登记中心发布的《2012中国肿

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普通唐筛高危，现代医院做了个无创DNA，今天收到结果通知，结果为“未检测到三体异常”，心里的石头终于落下了，好开心，希望宝宝健康成长！

　　针对尖锐湿疣，如今的医疗水平用着着各种治疗的方法，在这里要提醒患有尖锐湿疣的患者，一定要有治愈疾病的信心。而关于治疗尖锐湿疣的方法，著名权威专家吴焱大夫介绍说，如今共有6种治疗尖锐湿疣的方法。具体

年轻准妈一枚，怀孕21周了，当时唐筛高风险，做了无创，安全通过，现在21周还没有显怀，体重只长了2斤，走出去都不相信我是孕妇。。。各种担心，但是可以感觉到胎动，医生说没事，我还是好怕宝宝没长，前晚睡觉

眼睛是心灵的窗户，形容眼睛的词语也很多，如神采奕奕、炯炯有神、水灵灵的眼睛、会说话的眼睛等……但同时眼部又很容易“透露”年龄的秘密，如果眼部肌肤状态不佳，人就会看起来没精神、衰老。下面我们先来自测一下

早唐NTB超+验血，nt什么的都正常，验血的报告单显示21—3体1/108高危，但是结合B超最后的综合报告又是低危，问了人民医院和省妇幼的三个医生，一个说没事，一个说等着做中唐，一个说直接做无创。担心

31周B超，再次显示宝宝左心室有强光斑.之前做四维时，也是显示有，医生说不用太担心，宝宝月份大了，可能会吸收。当时回来查了网上关于这个的说法，几乎也是说后期会吸收。于是安心等着宝宝长大。 昨天去

由于种种原因，现在已经21周+5天了，没有预约三维排畸检查前两天医生要我24周前做完这些检查还有无创NDA（没赶上做唐氏筛查）医生说省妇幼的好约，可我在汉口后湖，来回算下来要跑两趟，老公又只有周日休息

写这个帖子，一是想纪念一下我的二宝，希望他去了天堂之后能平安幸福，二是想告诉各位孕妈，现在怀一个健康的宝宝真的是一种福气，也是很不容易的，产前检查一定要做好，什么NT，唐筛都不一定准，如果有条件，最好

一直在玛利亚产检，现在3个月了。现在甲减控制在2.1。下个月就要做唐筛了，医生建议做2000多块无创的唐筛全面些免得以后有影响，听的很后怕.有经验的宝妈进来分享哈经验给点我正能量吧

再两周就4个月了，因为高龄，省妇幼的医生建议直接无创，唐筛都不必要做了，想咨询一下，哪里做无创最便宜啊，好像原来看过说市妇幼2000，省妇幼这边我问过2500，有没有知道的妈妈来说一下。

孕22周+5 今天在南湖妇产中心做了四维彩超，前前后后查了四次，有两个医生反复看，都是这个结果前期的NT和唐筛都是正常的，医生说建议做无创DNA或者脐穿进一步确诊是否畸形本人26岁，没有家族遗传病史，

胎儿染色体非整倍体无创基因检测15问？正常人有23对染色体，如果人体细胞中个别染色体的增多或减少引起染色体数目异常，就会形成染色体非整倍体。临床上常见的非整倍体包括21-三体综合征（唐氏综合征）、18

胎儿染色体非整倍体无创基因检测15问？ 正常人有23对染色体，如果人体细胞中个别染色体的增多或减少引起染色体数目异常，就会形成染色体非整倍体。临床上常见的非整倍体包括21-三体综合征（唐氏综合征）、

　　韩国总统府御用专家-姜东求坐诊武汉五洲美莱　　姜东求，男，医学硕士，国籍韩国，毕业于韩国建国医科大学，韩国无创抗衰老科学带头人，被誉为“只为明星做手术的整形专家”，韩国总统府首席御用整形专家。　　

怀4个月的时候被陌生小朋友指着肚子喊妹妹，所以一家都认定是姑娘啦，但是最近肚肚长大，周围很多人说像弟弟的样子。我怀孕后一点妊娠的罪都没有受，不吐，不厌油，酸辣都爱，脸上皮肤也光溜不长斑不长痘，肚肚上线

本人17.3周到省妇幼做唐氏筛查，筛查结果：21三体综合症和18三体综合症都是低风险，但是NTD值确是高风险，AFPMOM=3.00。结果出来之后我直接问省妇幼的妇科医生和遗传科的医生，她们的回答都是